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20100331-右额叶占位

shandongzhang 离线

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楼主 发表于 2010-03-31 09:12|举报|关注(0)
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姓    名: ××× 性别:  女 年龄:  55岁
标本名称:  
简要病史:  10年前甲状腺肿瘤,1年前子宫肌瘤切除
肉眼检查:  颅脑CT:右额叶血肿
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mjma 离线

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1 楼    发表于2010-03-31 11:15:00举报|引用
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This is an interesting case. The neoplastic cells appear glial, and many have oval and relatively uniform nuclei surrounded by perinuclear halos. Some neoplastic cells are more elongated and astrocytic. There is a distinctive biphasic growth pattern - eosinophilic fibrillary areas alternating with mucoinous microcysts containing loosely arranged cells with perinuclear halos. There are scattered calcospherites strongly suggestive of a low grade neoplasm. Occasional isolated giant cells with large and hyperchromatic nuclei are present focally. In some areas neoplastic cells are found between a network of small vessels suggestive of that seen in oligodendroglioma. I do not find mitotic figures, so presumably they are very rare. I do not see necrosis. vascular/endothelial proliferation or features of cytologic anaplasia. My first impression is that this is WHO grade I pilocytic astrocytoma with hemorrhage. I would look for the following features to confirm or support my impression - eosinophilic granular bodies and Rosenthal fibers. If neither structures are found, I would carefully search and count mitotic figures. If they are fewer than 1~2 per 10 high-power fields, this is still likely a pilocytic astrocytoma. Even if mitotic figures are more than 2 per 10 high-power fields, it is still a pilocytic astrocytoma (perhaps a rare case of atypical pilocytic astrocytoma) if either eosinophilic granular bodies or Rosenthal fibers are present. I do ot think this is oligodendroglioma or fibrillary astrocytoma.
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whyy 离线

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2 楼    发表于2010-03-31 12:31:00举报|引用
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 少突胶质细胞瘤
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wfbjwt 离线

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3 楼    发表于2010-03-31 17:30:00举报|引用
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 考虑间变性少突
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嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

一只小鱼 离线

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4 楼    发表于2010-04-13 23:04:00举报|引用
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 请提供详细病史
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心能力量

fyshan 离线

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5 楼    发表于2010-04-14 05:15:00举报|引用
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 I like  请提供详细病, and do a panel of immunostains to rule out others.
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yourself 离线

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6 楼    发表于2010-04-15 07:37:00举报|引用
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 从颅内原发性肿瘤来看,以透明细胞为主的肿瘤主要有少突胶质细胞瘤,DNT,PA(毛细胞星形细胞瘤),透明细胞性脑膜瘤,透明细胞性室管膜瘤,血管母细胞瘤等。就此例形态来看,间质血管不支持少突胶质细胞瘤,透明细胞性脑膜瘤/室管膜瘤未见相应的特点,DNT不太象(未见特异性胶质神经元成份),血管母细胞瘤形态上不支持,剩下来主要是考虑PA,PA可以局部或全部表现似少突胶质细胞瘤,但仍保留PA的主要特点,如双相结构、EGB及Rosenthal fibers等。从病史上看,甲状腺及子宫有肿物切除史,形态上主要与甲状腺透明细胞癌及子宫的PEComa鉴别,但均不太支持,IHC抗体选择时可考虑用TG、TTF1及HMB45。
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pursue79 离线

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7 楼    发表于2010-04-15 22:46:00举报|引用
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 期待免疫组化结果,是少突还是毛细胞星形细胞瘤
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就是喜欢病理,没有办法。

海上明月 离线

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8 楼    发表于2010-04-16 12:40:00举报|引用
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 毛细胞星形细胞瘤。

鉴别少突胶质瘤。

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王军臣

shandongzhang 离线

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9 楼    发表于2010-04-17 15:01:00举报|引用
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本帖最后由 于 2010-04-17 15:04:00 编辑  再传HE

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152 离线

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10 楼    发表于2010-04-21 15:23:00举报|引用
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 毛细胞星形细胞瘤
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zhoubingjuan 离线

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11 楼    发表于2010-04-22 10:36:00举报|引用
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knight 离线

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12 楼    发表于2010-05-05 21:05:00举报|引用
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懒羊羊 离线

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13 楼    发表于2010-05-10 16:32:00举报|引用
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以下是引用mjma在2010-3-31 11:15:00的发言:

This is an interesting case. The neoplastic cells appear glial, and many have oval and relatively uniform nuclei surrounded by perinuclear halos. Some neoplastic cells are more elongated and astrocytic. There is a distinctive biphasic growth pattern - eosinophilic fibrillary areas alternating with mucoinous microcysts containing loosely arranged cells with perinuclear halos. There are scattered calcospherites strongly suggestive of a low grade neoplasm. Occasional isolated giant cells with large and hyperchromatic nuclei are present focally. In some areas neoplastic cells are found between a network of small vessels suggestive of that seen in oligodendroglioma. I do not find mitotic figures, so presumably they are very rare. I do not see necrosis. vascular/endothelial proliferation or features of cytologic anaplasia. My first impression is that this is WHO grade I pilocytic astrocytoma with hemorrhage. I would look for the following features to confirm or support my impression - eosinophilic granular bodies and Rosenthal fibers. If neither structures are found, I would carefully search and count mitotic figures. If they are fewer than 1~2 per 10 high-power fields, this is still likely a pilocytic astrocytoma. Even if mitotic figures are more than 2 per 10 high-power fields, it is still a pilocytic astrocytoma (perhaps a rare case of atypical pilocytic astrocytoma) if either eosinophilic granular bodies or Rosenthal fibers are present. I do ot think this is oligodendroglioma or fibrillary astrocytoma.

这个病例很好。肿瘤细胞似胶质细胞,许多肿瘤细胞细胞核卵圆形,大小相对一致,有核周空晕。一些肿瘤细胞较长,呈星形细胞样。它们具有独特的双相生长方式:一种为嗜酸性纤维区域,一种为具有核周空晕的肿瘤细胞松散的分布于微囊中,这两种生长方式交替存在。散在的钙化更强烈的提示我们这是一例低级别肿瘤。局灶可见独立分布的巨大细胞存在,这些细胞核大深染。部分区域可见肿瘤细胞分布于血管网之间,似少突胶质细胞样分布。未见核分裂相,因此可以推断核分裂相极少。未见坏死、血管或内皮细胞增生和细胞间变的特点。我的第一感觉是这是一例伴有出血的WHOⅠ级毛细胞星形细胞瘤。我需要寻找以下的特点来证明和支持我的诊断:嗜酸性颗粒小体和Rothensal纤维。如果两种特征均为找到,我需要仔细研究和计数核分裂相。如果有一种特征存在,核分裂相小于1~2/10HPF,可以诊断毛细胞星形细胞瘤(可能是一例少见的不典型毛细胞星形细胞瘤)。我认为这例不是少突胶质细胞瘤或纤维性星形细胞瘤。
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师永红 离线

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14 楼    发表于2010-05-20 17:25:00举报|引用
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 毛细胞型星形细胞瘤
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mjma 离线

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15 楼    发表于2010-05-24 03:19:00举报|引用
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There is no doubt in my mind that this is a case of WHO grade I pilocytic astrocytoma. 
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wang4160 离线

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16 楼    发表于2010-05-24 09:31:00举报|引用
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以下是引用mjma在2010-5-24 3:19:00的发言:

There is no doubt in my mind that this is a case of WHO grade I pilocytic astrocytoma. 

图片8、9、10中的乳头样结构怎么解释呢?
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