本帖最后由 于 2010-06-27 19:17:00 编辑
栅状肌纤维母细胞瘤(Palisaded myofiblastoma)
罕见,主要发生于成人腹股沟淋巴结,也见于颌下、纵隔和盆腔淋巴结。受累淋巴结肿大,可达2~3cm,切面灰白色,可有灶性出血。
镜检:(1)有较厚包膜,包膜外残存淋巴结结构;(2)瘤细胞呈梭形,排列成束状、编织状,部分呈栅栏状,胞浆浅伊红色,胞界不清,核分裂象少或无(<2个/10HPF);(3)间质有较多出血,可见簇状发育不全血管。炎症细胞少或无,可见肥大细胞;(4)石棉样小体,HE染色中为嗜酸性胶原小结,边缘多呈细星芒状,早期石棉样小体中心有小血管。部分石棉样小体可有钙化。
IHC:梭形细胞vimentin+,actin+,desmin—,S-100—,CK—,syn—。
预后:良性,切除后不复发,不转移。
栅状肌纤维母细胞瘤(Palisaded myofiblastoma)
罕见,主要发生于成人腹股沟淋巴结,也见于颌下、纵隔和盆腔淋巴结。受累淋巴结肿大,可达2~3cm,切面灰白色,可有灶性出血。
镜检:(1)有较厚包膜,包膜外残存淋巴结结构;(2)瘤细胞呈梭形,排列成束状、编织状,部分呈栅栏状,胞浆浅伊红色,胞界不清,核分裂象少或无(<2个/10HPF);(3)间质有较多出血,可见簇状发育不全血管。炎症细胞少或无,可见肥大细胞;(4)石棉样小体,HE染色中为嗜酸性胶原小结,边缘多呈细星芒状,早期石棉样小体中心有小血管。部分石棉样小体可有钙化。
IHC:梭形细胞vimentin+,actin+,desmin—,S-100—,CK—,syn—。
预后:良性,切除后不复发,不转移。