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名称: | |
描述: | |
姓 名: | ××× | 性别: | 女性 | 年龄: | 62 |
标本名称: | |||||
简要病史: | 上腹部不适半年 | ||||
肉眼检查: |
患者女性,62岁,以上腹部不适半年之主诉入院。
肉眼检查:远端胃切除标本:在胃底部可见一巨大溃疡型肿块,大小6X5CM,切面灰白质硬侵及胃壁全层。
现把HE切片及免疫组化结果:CD34,EMA,P53,PANCK,SMA,VIM依次传上。
其余免疫组化结果:CD45,S-100,SYN,CGA,HMB45,CD20,CD10,CD117,WT-1,DOG-1均为阴性。
以下是引用wfbjwt在2010-2-27 13:18:00的发言: 请教DrJin,除了子宫之外,其他脏器的肉瘤样癌和癌肉瘤是不是一回事?尽管两种成分可以清楚分开或以一种成分为主。 好问题,很难回答,个人所见供参考: 1)癌肉瘤的名称已有很长的历史, 起初的诊断是根据形态学,有典型的癌和肉瘤二种细胞和二种组织结构; 2)有上皮和间叶二种恶性成分的肿瘤并不都称为“癌肉瘤”,如滑膜肉瘤、间皮肉瘤、恶性苗勒氏管混合瘤、未成熟畸胎瘤(含有未成熟的上皮和间叶成分); 3)有“肉瘤样”形态的上皮性恶性肿瘤也不都称为“癌肉瘤”, 如梭形细胞鳞状细胞癌; 4)癌肉瘤一般说来是指上皮性恶性肿瘤出现“肉瘤样的差分化肿瘤区域”; 这种肉瘤样成分一般分为“同源性”和“异源性”; 5)对于癌组织中肉瘤样成分组织来源,由不同的“假说”,通过形态学、 组织化学、电镜、IHC、分子遗传学、干细胞理论等进行了研究,已经渐渐的的认识到肿瘤细胞在发生发展过程中基因的不稳定性。 6)一般认为肿瘤是由一个细胞的克隆性增生发展而来、但是,瘤体内不同的瘤细胞群在增殖、分化、成熟度、对药物的敏感性、功能、等上是异质性的。 这是由于他们各自的基因状态不同。 7)上皮性肿瘤干细胞应认为是全能或多能的,具有向上皮和间叶分化的潜能。 在肿瘤进展过程中“去分化”是很常见的事件,出现“异向分化”也不难理解。 8)严格的讲肉瘤样癌中的肉瘤样成分应该是上皮表型;而“癌肉瘤”中的肉瘤是异源性肉瘤的形态和表型。 9)但并非都如此,如乳腺的化生性癌,可以癌+骨肉瘤/软骨肉瘤/横纹肌肉瘤等; 10)目前对不同器官的肿瘤命名尚未统一,还是要根据WHO肿瘤组织学分类的标准去诊断; 11)此病例的诊断选择是我很不严谨的考虑。 谢谢王主任的提问! |
(一)上传图片的已经标记的免疫组化结果:
1)弥漫性肿瘤细胞:CD34(-)、EMA(-)、P53(+++)、panCK(-)、SMA(-)、Vim(弱+)。
2)近表面异型增生腺体:CD34(-)、EMA(+++)、P53(图片未显示)、panCK(+++)、SMA(-)、Vim(-)。
3) 其余免疫组化结果:CD45、S-100、Syn、CgA、,HMB45、,CD20、CD10、CD117、WT-1、DOG-1均为阴性。
以上标记基本上排除了GIST。粘膜恶黑也基本排除由于Vim阳性很弱,有可能未分化肉瘤也基本排除。
(二)还需标记的有:CD2、CD3、CD4、CD5、CD8、CD45RO、CD30、CD43、CD56、TCRB、CD19、CD79a、CD138、ALK、CyclinD1、Ki-67、CK8、CK19、CD68、MPO、Lysozyme、CD1a、CD21、CD23、CD35、bcl-2。
淋巴造血(T?、B?、粒?、组?、树?)和小细胞癌(表CD56等)鉴别。