楼主 发表于 2010-02-09 18:58|举报|关注(0)

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姓    名：	×××	性别：	男性	年龄：	58岁
标本名称：	肝组织活检
简要病史：	英国人，嗜酒35年。B超和CT示肝硬化。
肉眼检查：	肝穿组织一条，1.5x0.2x0.2cm,灰黄色。

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xljin8

添加参考诊断

1 楼    发表于2010-03-05 03:57:00举报|引用

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转移到肝脏病理版，请网友和版主帮助诊断， 谢谢！

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xljin8

2 楼    发表于2010-03-04 03:57:00举报|引用

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请大家根据特殊染色结果再进行讨论，谢谢！

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xljin8

3 楼    发表于2010-03-03 15:08:00举报|引用

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本帖最后由 于 2010-03-03 15:11:00 编辑  请看普鲁氏兰染色：图1-3；图4HE

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xljin8

4 楼    发表于2010-02-18 08:50:00举报|引用

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本帖最后由 于 2010-02-18 08:54:00 编辑  Wisson Disease 图

名称：图1
描述：图1

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xljin8

5 楼    发表于2010-02-16 10:14:00举报|引用

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本帖最后由 于 2010-02-16 18:08:00 编辑  好问题！要请肝脏病理的版主和专家来答疑。

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xljin8

6 楼    发表于2010-02-14 08:48:00举报|引用

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本帖最后由 于 2010-02-18 08:55:00 编辑
非常感谢望月老师非常详细的对“肝豆状核变性”病理学进行了复习和讲解，使我们增加了新的知识。

我想病理讨论的目的就在于让我们能独立的思考问题、查阅文献资料、反复的推敲诊断和鉴别诊断、充分的发挥已有实验室条件、密切的联系临床。即使是诊断上有偏差，也毫无疑问！
此外，即使诊断有困难，也可提出大致的诊断意见，建议到上级医院进行的检查。对上级医院的诊断意见也要进行分析，总结自己在什么方面可进一步提高。千万不能认为上级医院的诊断一定就是正确的，还是要加以分析。并对会诊医生要有所了解。因为，即使是上级医院，但会诊医生有可能不具有此专业特长。

本病例无肝窦状核变性的家族史；临床实验室有关铜代谢的生化检查均正常；也无神经系统改变。

请大家再为这位英国病人想象办法，谢谢！

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tianyi04..

xljin8

7 楼    发表于2010-02-11 05:43:00举报|引用

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非常有意思的病例。患者是英国工程师，在上海工作。由于长期嗜酒，造成酒精性肝硬化。在我院住院期间化了大量费用（仅每日的床位费美金200.00）。如果诊断酒精性肝硬化， 保险公司不能报销，患者将破产。如诊断为其他原因造成的肝硬化， 保险公司能报销。
因此，请大家帮助诊断，谢谢！

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xljin8

8 楼    发表于2010-02-10 06:05:00举报|引用

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本帖最后由 于 2010-02-14 07:58:00 编辑
肝豆状核变性？非常好的诊断，注意到了肝细胞内的色素颗粒， 如何证实颗粒内含铜呢？

肝豆状核变性是先天性铜代谢性疾病，主要累及肝脏、中枢神经系统、造血系统。一般发病于6岁后，50岁后发病非常罕见。这种病人的眼睛有特征性“Kaiser-Fleisher 环，24小时尿中铜含量明显升高。但是，此病人没有上述情况。

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xljin8

9 楼    发表于2010-02-10 05:48:00举报|引用

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 “错构瘤”是指肝脏“血管平滑肌脂肪瘤”吗？

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xljin8