弹力纤维瘤(elastofibroma)是一种好发于背部肩胛下角区深层的良性纤维组织肿瘤，由Jarvi和Saxen于1961年首先报道。弹力纤维瘤临床上较少见，多为无痛性肿块，部分劳累后可感肩胛酸麻不适。其特点为：(1)本病均发生在中老年，老年发病率高。国外报道发病最高的年龄为98岁；(2)肿瘤发生部位多在肩胛下角的深面，单侧或双侧发生，单发多见，以右侧发病率较高，典型部位在肩胛下角，菱形肌及背阔肌的深面。随着肩胛骨的上下移动，肿块时隐时现，这是本瘤的一个临床特征。其他可发生于坐骨结节、股骨大转子、腹股沟、上臂三角肌、腋窝、肘尖等处；(3)弹力纤维瘤女性发病率比男性高，且主要发生于老年妇女及劳动者。男女比例约为1：9；(4)职业与发病率关系密切。特别是重体力劳动者，所占比较较大；(5)肿瘤生长缓慢，无痛，仅少数有局部隐痛或酸胀感；(6)肿瘤肉眼所见多呈扁圆形，无包膜，切面灰白淡黄相间。镜下观察主要由胶原纤维和弹力纤维构成，胶原纤维呈玻璃样变性，弹力纤维增生、增粗，发生退行性变。
    弹力纤维瘤在欧美国家罕见，而在日本冲绳县发病率高。国内对本病的报道主要集中在山东、安徽一带，宿县地区属高发区。本病病因仍不很明确，较多认为是由于肩胛下角与胸廓之间发生机械性压迫摩擦，纤维结缔组织及血管长期受损，造成局部血运障碍和营养紊乱，导致纤维组织代偿性的增生，加之该处结缔组织的代谢紊乱和酶的缺陷，进而形成了弹力纤维瘤。患者常有重体力劳动病史，少数有家族性。有关多发病例及家族性病例已有报道，提示其与个体体质或遗传因素有关。有文献报道受累患者的内脏部分也有可见类似弹力纤维瘤病变，提示该病可能是内在全身异常，或是酶的异常。
    弹力纤维瘤生长缓慢，瘤体多呈扁圆形，贴于胸廓上，长轴与人体一致，其大小不一，一般体积较小，直径＞10cm者罕见。肿瘤无包膜，较固定，可延伸至周围肌肉组织内。瘤体质地坚实，切面呈灰白色，有的可见到少许液体。手术单纯切除效果好，术后不复发。
    弹力纤维瘤的病理特点：标本在光镜下可见大量的胶原纤维组织构成，内有残留脂肪组织和多少不等小血管。胶原纤维常玻璃样变性，与大量嗜酸性、中央含有一致密核心的带有折光性的圆柱体及长短不等、大小不等、粗细不一、弯曲或呈串球样圆形结构交替存在，无规律的散在分布，疏密不均，多呈粗纤维状、分枝状，有的呈颗粒状，即所谓弹力球，且两者弹力纤维染色均呈强阳性。电镜示，圆柱体是由不成熟的无定行的弹力纤维组织构成，而中央核心的部分则含有成熟的弹力纤维，经弹力蛋白酶消化后此物质可完全消失。HE染色显示有较多的胶原纤维，呈嗜伊红色，边缘不规整，内部着色不一。弹力纤维染色时着色较清楚，对所有已知的弹力染色都呈阳性反应，显示对弹力酶敏感，证实含有弹力蛋白。
    弹力纤维瘤是境界不清的瘤样病变。因本病变的体积可不断增大故早年一直认为是良性肿瘤，后来认为它可能是弹力纤维发育异常或反应性病变，而目前较统一的看法认为该病不是真性肿瘤，乃增生性瘤样病变。对本病之弹力纤维的由来也有不同看法，有学者认为是弹力纤维先增生肥大而后变性崩解、吸收，胶原纤维内弹力纤维增多是继发于纤维组织增生。另有学者认为其来源于肋骨外骨膜。弹力纤维瘤如果病变部位不典型，且病变组织变性过度，较容易漏诊。以往由于对本病缺乏认识，常易误诊为纤维肉瘤、脂肪纤维瘤、纤维瘤病及韧带样瘤等。这几种病变无年龄、性别、部位特殊性；病灶内有丰富的纤维细胞，虽然可见大量胶原纤维存在，但无粗大红染的弹力纤维；必要时做弹力纤维染色更能确定诊断。