，我认为人的基因变化千千万万，故外在表现更是千千万万，相应的镜下表现也是如此，有这样的板块，有助于我们总结疑难病例，是不是也有助于反向研究基因与表型的关系，我就不懂了；总之希望人类自身研究事业的进步，呵呵！
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- 创刊词
尊敬的网友和专家，你们好！
在成为华夏病理网友的短短日子里，从大家提供的病例中已经学习到许多新的病理知识和诊断技能、欣喜的看到了几十年病理生涯中尚未见到的罕见病例， 收获很大。为此，非常的感谢大家和感谢华夏病理学网！
在学习中发现许多疑难和罕见病例零零星星的散落在各个病理版块内，很难寻觅。由此产生了能否成立一个疑难和罕见病例版块的想法。这一建议很快受到华夏病理网老师们的重视和支持， 推荐我们来组建一个新的疑难和罕见病例版块。
我们非常愿意为广大网友服务，非常愿意为各病理专业的海内外专家提供方便，因为这将有益于华夏病理学网的完善和发展。在这个信息化的时代，我们能在华夏病理学网中相逢是一种缘分。希望广大网友和各版主都能积极的参与疑难和罕见病例版的建设并提供宝贵的意见。
谢谢！
XLJin8 海上明月
2010/1/13
标签：
- 没有完美的个人，只有完美的团队
×参考诊断
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非常感谢大家的参与！进展如此神速，充分体现了网络优势！
几点说明：
1）xljin8 和 海上明月仅仅是主持人，为大家做一些具体事务。
2）各病理专业的版主均为本版块的专家小组成员，对本专业的疑难和罕见病例提出最后病理诊断意见和评论。
3）对于特别疑难的病例，我们还将咨询华夏病理学网外的国内外有关病理专家。
4）敬请各版块的助理先对各自版块中的精品病例进行梳理，提出建议。
5）各版块将特殊和疑难病例转入本版块时，建议保留原病例和加注。
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