共1页/14条首页上一页1下一页尾页
回复:14 阅读:2461
向Dingwei老师等高手请教(09)!

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
楼主 发表于 2009-12-18 18:27|举报|关注(0)
浏览排序[ 顺序 逆序 楼主 支持 精彩 ]  快捷回复
最近我们的切片总是白花花的,同一批脱水标本里,以子宫内膜和胃镜小标本尤甚,(如图所示),请各位老师给支支招,感谢。
  • 向Dingwei老师等高手请教(09)!图1
    图1
  • 向Dingwei老师等高手请教(09)!图2
    图2
  • 向Dingwei老师等高手请教(09)!图3
    图3
  • 向Dingwei老师等高手请教(09)!图4
    图4
标签:
0
添加参考诊断
×参考诊断
  

dingwei 离线

帖子:938
粉蓝豆:1062
经验:1175
注册时间:2006-09-25
加关注  |  发消息
1 楼    发表于2009-12-21 19:09:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 大小标本一起脱水也不至于这样。

发灰会不会是烤片时间短或温度低引起脱蜡不干净?看一下小标本是不是一拿来就取材了,那样固定时间会不够,也会发灰。低浓度酒精浓度高,也会引起这样。有时小标本比大标本在高浓度下更容易使周围组织发硬,使酒精、二甲苯、蜡浸透到组织中去。

切片厚、刀不快,是碎的主要原因吧。

1

zlh6142
回复
signature
本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!中华病理技术网:http://www.zhbljs.com/

wfbjwt 离线

帖子:6628
粉蓝豆:163
经验:7418
注册时间:2006-10-08
加关注  |  发消息
2 楼    发表于2009-12-18 18:41:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
本帖最后由 于 2009-12-18 18:45:00 编辑  还不换试剂?!丁老师同意吗?
0
回复
signature
嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
3 楼    发表于2009-12-18 19:25:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 大标本切片都很好,我感觉和试剂无关
0
回复

wfbjwt 离线

帖子:6628
粉蓝豆:163
经验:7418
注册时间:2006-10-08
加关注  |  发消息
4 楼    发表于2009-12-18 19:27:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 那是不是标本飘到液体外面干了?
0
回复
signature
嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

海上明月 离线

帖子:9476
粉蓝豆:1172
经验:10007
注册时间:2009-08-29
加关注  |  发消息
5 楼    发表于2009-12-18 21:34:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 同一批大块的标本都很好,那就是这些小标本脱水和浸蜡的时间过久,不仅易碎难切片,而且染色无结构,

不妨专对小标本缩短固定、脱水和浸蜡时间看看。如果是机器脱水,就在程序设置上相应缩短一些时间看看如何。

仅供参考。

0
回复
signature
王军臣

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
6 楼    发表于2009-12-19 13:50:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 谢谢各位老师的指点。
0
回复

Liu_Aijun 离线

帖子:1292
粉蓝豆:119
经验:1678
注册时间:2008-04-14
加关注  |  发消息
7 楼    发表于2009-12-21 07:49:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
以下是引用海上明月在2009-12-18 21:34:00的发言:

 同一批大块的标本都很好,那就是这些小标本脱水和浸蜡的时间过久,不仅易碎难切片,而且染色无结构,

不妨专对小标本缩短固定、脱水和浸蜡时间看看。如果是机器脱水,就在程序设置上相应缩短一些时间看看如何。

仅供参考。

“切片烧焦了”。大小标本的脱水浸蜡时间是不一样的,不能“一锅煮”。
0
回复
signature
If you have great talents, industry will improve them; if you have but moderate abilities, industry will supply their deficiency. 如果你很有天赋,勤勉会使其更加完美;如果你能力一般,勤勉会补足其缺陷。

湖南老鬼 离线

帖子:64
粉蓝豆:21
经验:100
注册时间:2009-04-15
加关注  |  发消息
8 楼    发表于2009-12-21 11:25:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

从切片来看,你们的切片好象发灰呢,是固定液有问题吧?

0
回复
signature
陈森林

wxsds 离线

帖子:156
粉蓝豆:4
经验:272
注册时间:2009-12-21
加关注  |  发消息
9 楼    发表于2009-12-21 20:18:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 

同一批大块的标本都很好,那就是这些小标本脱水和浸蜡的时间过久,不仅易碎难切片,而且染色无结构,

不妨专对小标本缩短固定、脱水和浸蜡时间看看。如果是机器脱水,就在程序设置上相应缩短一些时间看看如何。

仅供参考。


支持
0
回复

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
10 楼    发表于2009-12-22 16:10:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 非常感谢各位老师的宝贵经验,感谢各位老师的无私帮助,我已把各位老师的宝贵经验逐条记录,回头对照我们的情况,找一下具体原因。
0
回复

九华 离线

帖子:223
粉蓝豆:29
经验:982
注册时间:2007-01-21
加关注  |  发消息
11 楼    发表于2009-12-22 20:07:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 问问临床,是不是用了原装的甲醛来固定的。
0
回复
signature
病理是我的热爱,所以离开后,转身又回来了!!

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
12 楼    发表于2009-12-23 22:37:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
以下是引用九华在2009-12-22 20:07:00的发言:

 问问临床,是不是用了原装的甲醛来固定的。

查过了,是用10%中性福尔马林液固定的
0
回复

学浅 离线

帖子:2053
粉蓝豆:79
经验:3125
注册时间:2008-06-01
加关注  |  发消息
13 楼    发表于2010-01-11 20:22:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 是否刚买的试剂有问题?换其他厂家的试试
0
回复

天天田田 离线

帖子:493
粉蓝豆:5
经验:493
注册时间:2009-05-15
加关注  |  发消息
14 楼    发表于2010-01-12 19:21:00举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
 谢谢学浅老师,试剂厂家没有换,一直沿用的。
0
回复
回复:14 阅读:2461
共1页/14条首页上一页1下一页尾页
【免责声明】讨论内容仅作学术交流之用,不作为诊疗依据,由此而引起的法律问题作者及本站不承担任何责任。
快速回复
进入高级回复
您最多可输入10000个汉字,按 "Ctrl" + "Enter" 直接发送
搜索回复/乘电梯 ×
按内容
按会员
乘电梯
合作伙伴
友情链接