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结节性筋膜炎又称假肉瘤性筋膜炎,发病原因不明,可能与外伤 或感染有关。该病有两个最重要的临床表现:一是迅速生长的肿块,通常在1~2周出现小肿块结节,病变处伴有疼痛、麻木或感觉异常;二是肿块通常较小,一般不超过2厘米,且病变有自限性。 本病易误诊为恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、黏液性脂肪肉瘤等。美国有资料表明,结节性筋膜炎误诊率高达50%,过度诊断为恶
性的达20%。由于结节性筋膜炎是一种非肿瘤性病变,临床治疗主要
为局限手术切除,复发率低
a 发生于筋膜,并侵至皮下组织,
b 限局性成纤维细胞及粘液样变性,病变中有血管增生及淋巴细胞浸润。
一般病理改变
a 病变中主要为大量成纤维细胞增生,伴有粘液样变性及多少不等的纤维增生,
b 胞核增大、深染 ,可有核丝分裂相,也可见多核巨细胞、软骨细胞、骨样组织,c 毛细血管增生,内皮细胞可增大、深染,
d 病变累及的周围组织常侵入筋膜或肌肉间隙,
e 病变边缘偶见炎细胞。
临床特点
a 多见于青年,好发于上肢、躯干和颈部,
b 病因不明,多认为系反应性成纤维细胞和血管的增生性病变,
c 病损为实性的皮下结节,或筋膜结节,与周围组织无明显分界,
d 为单发,生长较快,1月~2月可达
e 轻微压痛,
f 损害有自限性,切除后几乎都不复发。
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