楼主 发表于 2009-11-08 20:06|举报|关注(0)

浏览排序[ 顺序 逆序 楼主 支持 精彩 ]  快捷回复

请教，已经凝固的胸积液如何制片？。

 

最近工作较忙，送不的胸水等标本，放置时间过长，出现了凝固、沉淀等情况，导致细胞量少，无法诊断，不知有何好办法补救，能成功制出合格的片子?。

 

（如果是叫我及时制片，请不必回了，因为的确时间不允许，不能及时制片。）

0

添加参考诊断

1 楼    发表于2009-11-09 14:38:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 不能制成合格的片子．

0

2 楼    发表于2010-01-31 09:48:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 无需加抗凝剂.

0

3 楼    发表于2009-11-15 08:33:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 放冰箱非冷冻层,一夜也没关系,胸水本身就是一个培养基.如果凝固了,也没关系的.用吸管把凝块打开,离心就可以了.

0

4 楼    发表于2009-11-15 20:14:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

以下是引用elf630在2009-11-15 8:33:00的发言：  放冰箱非冷冻层,一夜也没关系,胸水本身就是一个培养基.如果凝固了,也没关系的.用吸管把凝块打开,离心就可以了.

我们也是这样做

 

0

学习，提高。

5 楼    发表于2009-11-16 21:41:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 如何用吸管把凝块打开？是搅拌吗？

    

   防止凝固可以加抗凝剂的，只是我不知道加抗凝剂的比例，如果有知道的老师，可以贴出来吗？

0

6 楼    发表于2010-01-01 14:28:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 其实可以将沉渣做成细胞块，一样能诊断。

0

7 楼    发表于2010-02-03 21:00:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 如果是蛋白含量高所致的凝固，好像没有办法打开的吧？

我的办法是尽量将凝块内的水分挤压出来，然后离心沉淀，涂片。然后将凝块包埋切片。

其实算算时间，最好的办法还是再忙都得及时处理标本，这是最节约时间的办法。不过，楼主不想听。呵呵。

0

8 楼    发表于2010-01-08 17:46:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 想知道这位老师最后是怎么做成功的

0

努力的工作，快乐的生活！

9 楼    发表于2010-05-18 23:14:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 如果是液基制片，打开标本瓶盖，最好用竹签尽量将凝块内的水分挤压出来，再转移样本至装有细胞分离液的离心管中。

0

10 楼    发表于2010-05-21 14:10:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 用竹签或者吸管搅拌缠绕将蛋白质除去。再离心即可。

0