是的，我多年一直就是用的BASO产品，曾亲自去考察过他们的质控实验室及生产车间，苏木素是用的德国默克公司原装进口产品。

我公司有该产品    及其染色套装 北京  周昌斌  13718996510      苏木素伊红染色液
一．苏木素伊红染色液套装组合：
Harris苏木素染色液        50ml  （另有 500ml  装  265元 不含运费）
水溶性伊红染色液        50ml
苏木素染色分化液        50ml
苏木素染色返兰液        50ml
概述：
苏木素伊红染色是 组织病理学经典的常规染色方法，历经上百年的应用历史至今仍无可替代。因此，苏木素伊红染色是病理切片制作中极为重要的技术环节苏木素伊红染色液

 500ml苏木素成本：

Harris苏木素80-90元/500ml

Gill苏木素35-40元/500ml

那么如果厂家能卖100-150元/500ml，能接受。

自己配苏木素是最好的，但有的朋友没有掌握配的要点，买一点也可以。

AB—PAS染色

一．AB—PAS染色试剂盒

AB—PAS染色是较为常用的一种粘液染色方法，此方法的特点是通过使用两种不同粘液物质染色的染料分别显示不同的粘液物质于同一组织切片。

在AB—PAS染色中，酸性粘液物质被Alcian blue染色呈湖兰色；中性粘液物质被PAS (periodie acid Schiff)染色呈紫蓝色。

二．染色程序：

1.         切片脱蜡至水；

2.         蒸馏水洗；

3.         Alcian blue染色液染色10--15分钟；

4.         蒸馏水洗；

5.         过碘酸处理10分钟；

6.         蒸馏水洗2 X 1分钟；

7.         滴加Schiff液2ml染色10--15分钟；

8.         流水洗5分钟；

9.         苏木素复染细胞核；

10.     分化、水洗；返兰、水洗；

11.     脱水透明；树胶封片。

PAS染色

一．PAS染色试剂盒

PAS染色是病理组织学最为常用的组织化学染色方法，多用于显示肝脏和肌肉组织中的糖原、中性粘液物质和基底膜。

二．染色程序：

1.      切片脱蜡至水；

2.      蒸馏水洗；

3.      0.5%过碘酸处理10分钟；

4.       蒸馏水洗2 X 1分钟；

5.       滴加Schiff液2ml染色10--15分钟；

6.       流水洗3分钟；

7.       脱水透明；

8.       光学树脂胶封片。

一．Masson三色染色试剂盒：

Masson染色是最为常用的结缔组织染色法，此法多用于观察病变组织中纤维结缔组织的增生和分布，纤维性肿瘤与肌源性肿瘤的鉴别。对酒精性肝硬化/坏死后性肝硬化及各型肝炎导致的小叶汇管区纤维组织增生程度的差别具有重要价值。

Masson染色在肾穿刺活检中可以用于判别在肾小球毛细血管网的系膜氏和上皮下是否存在嗜复红蛋白的沉积，对于肾脏疾病的病理诊断有重要意义。

二． 染色方法：

1.  切片脱蜡至水，

2.  Harris’s苏木素染胞核10分钟 水洗，

3.  分化、水洗，返蓝、水洗，

4.  入Masson复合染色液染色10-20分钟，

5.  0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，

6.  1%磷钼酸处理5—8分钟，

7.  0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，

8.  1%亮绿SF染色2—4分钟，

9.  0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，

10. 直接用新鲜95%乙醇分化20—30分钟，

11. 脱水、  透明、  封片。

Van Gieson 染色

一．Van Gieson染色试剂盒：

    Van Gieson 染色自1889年发表以来由于其对胶原纤维和肌纤维具有良好的分辨效果一直被广泛使用。在Van Gieson 染色中品红和苦味酸的比例关系一般为1：9，但由于每批染料的性能和被染色的组织不同以及组织处理方法的不同在实际应用时应根据染色的实际效果进行必要的调整以达到红黄两色适当的对比。

二．染色方法：

1.         切片脱蜡至水，

2.         苏木素染细胞核6分钟，

3.         水洗1分钟，

4.         VG染色液（将酸性复红和苦味酸以1：9比例混合）染色30-60秒，

5.         直接用分化液分化数秒，

6.         无水乙醇脱水、透明、封固。

巴氏细胞学染色

巴氏细胞学染色

一．Papanicolaou 染色试剂：

Papanicolaou（巴氏）染色是传统经典的细胞学染色方法已有近百年的应用历史。巴氏染色在子宫颈刮取细胞染色的应用对宫颈癌的普查和早发现早治疗具有无可替代的作用。

二．染色方法：

1.         涂片固定后入水，

2.         Harris苏木素染色4-6分钟，

3.         1％盐酸酒精适当分化、水洗，

4.         0.5％氢氧化氨返兰、水洗，

5.         95％乙醇处理1分钟，

6.         入橘黄G⁶染色5分钟，

7.         95％乙醇I、II各洗30秒，

8.         入EA染液5-8分钟，

9.         95％乙醇I、II各洗20秒，

10.     100％乙醇I、II各洗20秒，

11.     透明、封固。

标准阿丽新蓝染色

标准阿丽新蓝染色

一．标准阿丽新蓝染色试剂盒：

PH--2.5  Alcian blue 8GX  是显示酸性粘液物质的标准方法：

1.         切片脱蜡至水，

2.         醋酸水洗30秒，

3.         Alcian blue 染色20-30分钟，

4.         醋酸水洗30秒，

5.         苏木素浅染胞核，

6.         脱水、透明、封片。

二．酸性粘液湖蓝色：

  Alcian blue 8GX  PH--2.5染液可与PAS合用进行（AB-PAS）染色，同时显示酸性黏液和中性黏液

六胺银的染色

一．六胺银基底膜染色：

   六胺银工作液：取硝酸银溶液8毫升加入六次甲基四胺溶液12毫升，加蒸馏水30毫升溶液转变为无色透明或略呈淡乳白色，加入四硼酸钠溶液1.5毫升过滤后置入水浴加温至58－60度。

二．染色方法：

1.         切片脱蜡至水、蒸馏水洗，

2.         人高碘酸溶液处理10-15分钟，

3.         蒸馏水速洗2遍，

4.         浸入水浴至58-60度的六胺银工作液内20-30分钟，镜下控制银染色的强度，

5.         蒸馏水速洗后进入氯化金溶液处理1分钟，

6.         5％海波处理1分钟，

7.         水洗，苏木素复染细胞核，

8.         分化返兰、脱水、透明、封片。

黏液卡红染色

一．黏液卡红染色试剂盒

二．染色方法：

1.         切片脱蜡至水，

2.         复染液浅染细胞核2-3分钟，

3.         分化液分化 、水洗，

4.         返兰液返兰、水洗、蒸馏水洗，

5.         用黏液卡红染色液染色20-30分钟，

6.         水洗2分钟，

7.         脱水、透明、封片。