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这篇帖子是以前发的,重新编辑下,做为典型病例学习系列。
这个病人是我08年在成都三院碰到的,临床取材的时候可见宫颈明显菜花样肿块,细胞学形态异型明显,诊断鳞癌是明确的。
在TBS报告中,很多医生的观点是报至HSIL就足够了,至于够不够癌,就等活检结果来确定。这样的处理方式可行,因为HSIL和癌的细胞学结果,临床处理方式一样,都是需要做阴道镜及组织活检。
这篇帖子的学习目的,是和大家一起讨论鳞癌时液基细胞学制片中常见的特点,也许随着细胞学不断的发展,宫颈癌都能被早期发现,以后能碰到宫颈癌的病例将越来越少,当然,这是广大患者的福音,更是我们病理工作者的责任。
redsnow007 离线
jianping_05 离线
以下是引用巴山夜雨涨秋池在2010-1-30 19:34:00的发言:
区分陈旧性出血与新鲜出血不是一件简单的事.刮片中似可,液基中似不可.原因...... 争论越大的贴子,价值越大. 有一种情况不发生争论,那就是教授在上面讲,我们在下面听. 欢迎争论,欢迎发表不同意见. |
巴兄,就这个问题,我还跟你真有不少争论。
在液基制片中,要区分陈旧性出血和新鲜出血我倒觉得是件最简单的事情,液基制片不但可以看见陈旧性出血,而且比刮片更加容易和新鲜出血区分。
这个问题首先要从液基制片技术祛除血液成分的原理来解释。以常见的膜式技术和沉降式技术为例:膜式技术孔径一般为8微米,而人体正常红细胞直径大概在6~9微米,因此在前期处理过程中,大部分红细胞被过滤,仅见或不见红细胞。而陈旧性出血,红细胞破坏后形成的絮状物,则很难被过滤干净,因此膜式液基中可见陈旧性出血。沉降式技术则是通过红细胞比重较轻的原理,在前期处理过程中使不同细胞分层,新鲜出血的红细胞由于比重较轻(没有细胞核),会被很好的祛除干净,因此在沉降式制片中,新鲜出血造成的红细胞是很难见到的。但是陈旧性出血形成的絮状物,常跟正常细胞粘附在一起,因此部分被收集,出血明显时,镜下的陈旧性出血背景非常常见。“粘附性肿瘤素质”很大程度上也是由于制片技术造成的。
我用的是沉降式技术,我接着发两张陈旧性出血背景明显的鳞癌图片。
以下是引用清香情浓在2010-1-30 7:41:00的发言:
这篇以前发的帖子被翻出来了,就太阳和巴兄讨论的肿瘤素质问题,我谈谈个人的观点,供你们参考。 肿瘤素质一般指的是:坏死性碎屑和陈旧性出血。坏死性碎屑常为肿瘤细胞坏死后形成,当然也包括正常衰老细胞的分解物(这一点巴兄解释得很清楚)。陈旧性出血指的是红细胞破坏溶解后形成的絮状物,也有人称之为含铁血黄素。陈旧性出血在液基制片中还是非常容易见到的(这个观点我不赞同巴兄说的无法看)。巴氏染色一般为暗红色或灰红色,制片效果不理想时常出现绿色或其它颜色。 肿瘤素质还有种特别的表现形式,那就是常粘附在肿瘤细胞周围,我们给这样的肿瘤素质一个专有名称,叫“粘附的肿瘤素质”。我发的图片中第一幅图就可见这样的肿瘤素质,在肿瘤细胞团的左上部分,略带红色。 倒数第2,3副图则可见背景中的肿瘤素质。 最后要说明的是:并不是见到坏死性碎屑和陈旧性出血就叫肿瘤素质,应该理解为这些物质伴随HSIL病变细胞出现时,对判读为更高级别的癌有提示意义,因此才定义为这样的名称。如果是在NILM的范畴里出现,就叫坏死性背景或者出血性背景即可。 |
谢谢清香情浓老师!!
以下是引用巴山夜雨涨秋池在2010-1-29 23:36:00的发言:
肯定的癌性背景?悄悄告诉你,太阳兄,我对癌性背景缺乏太多研究.呵呵. 传说中的癌性背景包括:鬼影细胞,纤维蛋白样颗粒,出血溶血. 我理解:出血溶血在传统刮片中可以见到,液基中无法看.红细胞一旦破坏,血红蛋白溢出,细胞膜进一步分解,就成了类似于纤维蛋白样颗粒了.鬼影细胞和颗粒在本病例中是显而易见的.癌细胞相对生长较快,死得也快,死亡后的细胞必然发生退变分解,核不见了,浆还在就是鬼影了.浆破坏到一定程度,也跟炎性分泌物(蛋白成分)一样,形成纤维蛋白颗粒.当然也包括正常衰老细胞的分解物.因此,癌性背景可能也只是一个名词,不能凭这个直接诊断癌,还是要看细胞,这个只是一个佐证而已.长期反复炎症,严重糜烂,月经后......等等,也会形成类似背景,只不过鬼影不多见.故:鬼影的出现,且并不少见时,要慎重对待;颗粒,没有特异性.可以做个试验,一例细胞正常的标本,如果取材时出血量大,此标本溶血后,直接涂片染色,就会出现类似背景,只不过不见鬼影. 多彩性.溶血后,血红蛋白(HB)并非完全溶于水或醇,HB浸泡颗粒后,在固定液作用下,微观上可能部分凝固或吸附于颗粒表面,伊红作色.部分颗粒蓝染,部分颗粒红染.此其一;破碎的胞浆中角蛋白凝固或吸附于颗粒,部分蓝染,部分红染.此其二;酸碱影响,此其三. 4.5.6.7.8.....老兄补充吧. |
精辟!
学习,我要好好学习!谢谢老巴的无私奉献和精彩讲解!谢谢!!