按照临床医学资料表明TOPO II 是药物靶点作用,也就是说越阳性,接受的攻击点越多。
而MDR(p170)、GST-Pi 、LRP越阳性其耐药性越高。
有文献表明术前化疗后会使肿瘤的MDR(多药耐药基因产物)增加,而增加其耐药性,结果导致肿瘤标本上细胞高表达MDR。
现在肺癌(非小细胞性)顺铂治疗指标国际上是使用ERCC1来评估的。
按照临床医学资料表明TOPO II 是药物靶点作用,也就是说越阳性,接受的攻击点越多。
而MDR(p170)、GST-Pi 、LRP越阳性其耐药性越高。
有文献表明术前化疗后会使肿瘤的MDR(多药耐药基因产物)增加,而增加其耐药性,结果导致肿瘤标本上细胞高表达MDR。
现在肺癌(非小细胞性)顺铂治疗指标国际上是使用ERCC1来评估的。