楼主 发表于 2009-08-25 21:40|举报|关注(0)

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姓    名：	×××	性别：	女	年龄：	7岁
标本名称：	皮肤活检
简要病史：	躯干多处皮肤大面积硬块，肤色无异常，无疼痛、无红肿，
肉眼检查：

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添加参考诊断

1 楼    发表于2009-08-25 21:48:00举报|引用

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 图6、5、4、3依次为表皮、真皮、皮下。镜下主要表现是真皮深层瘢痕样胶原与脂肪组织呈带状交织，血管及脂肪均无炎症表现。不知该作何诊断，请示高见，谢谢！

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2 楼    发表于2009-08-25 23:38:00举报|引用

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 皮肤附属器减少，胶原增多，符合硬皮病吧。

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嫁人就嫁灰太狼，学习要上华夏网。

3 楼    发表于2009-11-02 12:27:00举报|引用

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 硬皮病或淀粉样变

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4 楼    发表于2009-11-03 21:31:00举报|引用

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5 楼    发表于2009-11-10 14:08:00举报|引用

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本帖最后由 于 2009-11-16 09:24:00 编辑 是否属于婴儿纤维瘤病（infantile fibromatosis），又称脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis)？该病主要发生于儿童8岁以前，男孩较女孩多。临床表现为孤立的结节，边界不清，生长较快。如果是刚生下来发病的患者，肿瘤主要表现为小圆形或卵圆形细胞排列无规则，粘液样背景。部分病例表现为较多脂肪组织，因此成为脂肪纤维瘤病。

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6 楼    发表于2009-12-20 10:47:00举报|引用

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 有点像硬皮病：真皮浅层胶原匀化，毛细血管不规则增生。晚期附属器萎缩，表皮色素增多。我们近几天也见一例，3岁，大腿皮肤增厚。

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有福不在忙

7 楼    发表于2009-12-20 19:20:00举报|引用

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以下是引用wangzhe在2009-11-10 14:08:00的发言： 是否属于婴儿纤维瘤病（infantile fibromatosis），又称脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis)？该病主要发生于儿童8岁以前，男孩较女孩多。临床表现为孤立的结节，边界不清，生长较快。如果是刚生下来发病的患者，肿瘤主要表现为小圆形或卵圆形细胞排列无规则，粘液样背景。部分病例表现为较多脂肪组织，因此成为脂肪纤维瘤病。

镜下表现不太像啊

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你的潜力埋藏在你的心灵深处，当你发现它时，它会发出万丈光芒。

8 楼    发表于2010-01-17 18:56:00举报|引用

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此例皮肤科经全国会诊，诊断为硬皮病，现激素治疗，病变有所软化。

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