帮我看看这片，在制片过程中哪个步骤错

是苏木素染得太深，还是片切得太厚。如何补救？

 切片太厚

苏木素过染

透明不够

 切片是5微米,脱腊二甲苯1.2瓶各10分钟,苏木素染3-4分钟,请教，树胶与二甲苯的比例最好为多少。？？

请教以上时间应改为多久会好些..

标本是中性甲醇固一天,取完材上机脱水,AF液固定2小时,

请问一下,AF 液固定时间要多久才会好点

中性甲醇固一天?

二甲苯稀释树胶没有固定的标准,太稀了盖玻片和载玻片的吸附和粘着力不够,时间久了会脱离开来,太浓了封片的胶层厚,颜色偏黄,影响镜下的折光率,而且不容易排出气泡,新开瓶的树胶一般先用段时间再用二甲苯稀释.保持适当的浓度.

要看你的组织类型和取材的厚薄,AF液的固定一般不低于2.5小时,只要标本上机后第二天不影响继续切片制作的时间,固定时间尽量延长点,标本固定不充分,会影响后边的脱水和透明的效果的.

 中性甲醛固定液固定一天是可以的，固定液的渗透能力是1mm/h，但组织固定后表面硬化会影响固定液的进一步渗入，一般固定时间12-24h

我感觉问题还是切片太厚，透明不够，在二甲苯I中浸泡时间长点，水洗充分后再入苏木素

就这两张切片而言，我认为是染色时脱蜡不充分所致。要注意二甲苯使用了多长时间及其浓度或切片接触的时间长短。

致于固定时间0.1-0.2cm的组织块固定2小时,应不致产生如此严重后果.

切片上有很多小裂痕（细胞间）这是摊片时水温过高造成的，特别是肝脏、淋巴结、脑子、脾脏、血凝块等组织，应当将摊片的水温下调，控制在45度到47度左右。

苏木素染色时间长，不要紧的，可以在盐酸酒精中分化，但要控制恰当，分化时间太长，细胞核结构太淡无法看清楚；分化时间太短，细胞核结构一团黑，更是无法看清核内结构。分化时间要恰到好处，多摸索一下就知道了。