急!组织忘记脱水风干了! - 华夏病理网论坛

wangcong521 离线: 帖子：2; 粉蓝豆：1; 经验：2; 注册时间：2009-03-26; 加关注 | 发消息

楼主发表于 2009-03-26 13:05|举报|关注(0)
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紧急拯救!组织忘记走脱水机风干了，镜下看不清一点的细胞结构,请求各路大师的紧急拯救!急!急!急!

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cxl310 离线: 帖子：600; 粉蓝豆：4; 经验：641; 注册时间：2009-04-19; 加关注 | 发消息

1 楼发表于2009-11-21 14:53:00举报|引用
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学习了

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jy850121 离线: 帖子：6; 粉蓝豆：16; 经验：41; 注册时间：2009-08-10; 加关注 | 发消息

2 楼发表于2009-11-21 20:43:00举报|引用
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海天一色离线: 帖子：16; 粉蓝豆：1; 经验：16; 注册时间：2009-09-19; 加关注 | 发消息

3 楼发表于2009-11-23 18:40:00举报|引用
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今点先生离线: 帖子：37; 粉蓝豆：2; 经验：39; 注册时间：2007-04-02; 加关注 | 发消息

4 楼发表于2009-03-26 14:28:00举报|引用
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你怎么处理后期的?

切片切出来了?

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: 专业的病理仪器、试剂供应商。垂询电话：13970853933

wangcong521 离线: 帖子：2; 粉蓝豆：1; 经验：2; 注册时间：2009-03-26; 加关注 | 发消息

5 楼发表于2009-03-26 15:36:00举报|引用
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切出来了,但是看不见组织结构,

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迷茫在线: 帖子：659; 粉蓝豆：260; 经验：2172; 注册时间：2007-10-29; 加关注 | 发消息

6 楼发表于2009-03-26 19:48:00举报|引用
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没责任心啊

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浪漫主义离线: 帖子：918; 粉蓝豆：270; 经验：1562; 注册时间：2007-01-15; 加关注 | 发消息

7 楼发表于2009-03-27 12:17:00举报|引用
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请丁老师来回答吧，我也学习学习

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: 风雨兼程

大雪纷飞离线: 帖子：799; 粉蓝豆：16; 经验：961; 注册时间：2009-02-16; 加关注 | 发消息

8 楼发表于2009-03-27 11:14:00举报|引用
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后面怎走的?没脱水的风干组织直接用蜡包埋的?

风干这个时间段到底有多长时间?如果时间长,组织坏死严重的话,即使沿着来路逆处理回去也没办法可救了.

我早年也经过这么一次,整整一批标本,后来按经验,用了点发报告的艺术,有的发了,有的建议临床让重检.

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: 渴望远足

大雪纷飞离线: 帖子：799; 粉蓝豆：16; 经验：961; 注册时间：2009-02-16; 加关注 | 发消息

9 楼发表于2009-03-27 11:16:00举报|引用
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记住,下不为例

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: 渴望远足

lideyan 离线: 帖子：44; 粉蓝豆：87; 经验：78; 注册时间：2009-03-27; 加关注 | 发消息

10 楼发表于2009-03-28 20:22:00举报|引用
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结合病史先发出报告，然后过一段时间复查，重取活检.

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: 李德艳

houfang 离线: 帖子：116; 粉蓝豆：0; 经验：120; 注册时间：2008-07-04; 加关注 | 发消息

11 楼发表于2009-03-28 21:28:00举报|引用
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请问你们用的是全自动脱水机吗？是在那一步风干的？

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向您学习离线: 帖子：918; 粉蓝豆：375; 经验：3869; 注册时间：2006-10-25; 加关注 | 发消息

12 楼发表于2009-03-29 19:50:00举报|引用
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本帖最后由于 2009-03-30 20:48:00 编辑

固定后的标本若被风干了我是这样处理的:将风干的组织放入开水中浸泡30分钟(当然此时不再加温),然后再重复脱水,透明、浸蜡、包埋、切片。效果还可以。

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: 三人行，必有我师焉，择其善者而从之，择其不善者而改之。

今点先生离线: 帖子：37; 粉蓝豆：2; 经验：39; 注册时间：2007-04-02; 加关注 | 发消息

13 楼发表于2009-03-30 01:34:00举报|引用
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以下是引用向您学习在2009-3-29 19:50:00的发言：

固定后的标本若被风干了我是这样处理的:将风干的组织放入煮沸的水中浸泡30分钟,然后再重复脱水,透明、浸蜡、包埋、切片。效果还可以。

风干的组织放入煮沸的水中浸泡30分钟?

没变成肉汤啊?

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: 专业的病理仪器、试剂供应商。垂询电话：13970853933

dingwei 离线: 帖子：938; 粉蓝豆：1062; 经验：1175; 注册时间：2006-09-25; 加关注 | 发消息

14 楼发表于2009-06-11 22:29:00举报|引用
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以下是引用向您学习在2009-3-29 19:50:00的发言：

固定后的标本若被风干了我是这样处理的:将风干的组织放入开水中浸泡30分钟(当然此时不再加温),然后再重复脱水,透明、浸蜡、包埋、切片。效果还可以。

我还真没好办法，这也行？我一定试一下。

我一般都是直接透明，浸蜡。虽能切，但细胞结构差。

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: 本人观点纯属个人偏见，希望大家独立判断，正确引用！中华病理技术网：http://www.zhbljs.com/

快乐之星离线: 帖子：855; 粉蓝豆：35; 经验：1881; 注册时间：2009-06-08; 加关注 | 发消息

15 楼发表于2009-06-16 16:49:00举报|引用
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真没没遇见过！

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: 把握今天，展望明天

sandy 离线: 帖子：43; 粉蓝豆：1; 经验：43; 注册时间：2009-07-09; 加关注 | 发消息

16 楼发表于2009-07-10 10:28:00举报|引用
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以下是引用向您学习在2009-3-29 19:50:00的发言：

固定后的标本若被风干了我是这样处理的:将风干的组织放入开水中浸泡30分钟(当然此时不再加温),然后再重复脱水,透明、浸蜡、包埋、切片。效果还可以。

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