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左颞部肿瘤

zhongshihua 离线

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楼主 发表于 2006-10-03 20:16|举报|关注(0)
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男性,18岁。反复抽搐七年余。术中见肿物位于脑膜并浸润颅骨。
大体为灰红色扁平状组织一块,大小为7.0*6.5*2.5厘米,表面粗糙不平。切面灰白色并见出血灶,质脆。
  • 左颞部肿瘤图1
    图1
  • 左颞部肿瘤图2
    图2
  • 左颞部肿瘤图3
    图3
  • 左颞部肿瘤图4
    图4
  • 左颞部肿瘤图5
    图5
  • 左颞部肿瘤图6
    图6
  • 左颞部肿瘤图7
    图7
  • 左颞部肿瘤图8
    图8
  • 左颞部肿瘤图9
    图9
  • 左颞部肿瘤图10
    图10
  • 左颞部肿瘤图11
    图11
  • 左颞部肿瘤图12
    图12
  • 左颞部肿瘤图13
    图13
  • 左颞部肿瘤图14
    图14
  • 左颞部肿瘤图15
    图15
  • 左颞部肿瘤图16
    图16
  • 左颞部肿瘤图17
    图17
  • 左颞部肿瘤图18
    图18
  • 左颞部肿瘤图19
    图19
  • 左颞部肿瘤图20
    图20
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JX16 离线

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1 楼    发表于2010-08-12 13:46:00举报|引用
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 乳头状脑膜瘤,学习了
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jx16

海马 离线

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2 楼    发表于2009-07-23 10:06:00举报|引用
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 乳头状脑膜瘤(WHO3级)
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dan 离线

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3 楼    发表于2008-07-15 22:46:00举报|引用
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xiaohl 离线

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4 楼    发表于2007-10-16 11:13:00举报|引用
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 乳头状脑膜瘤(WHO3级)
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sxzyy 离线

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5 楼    发表于2007-10-16 07:31:00举报|引用
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 组织学上非常象室管膜瘤。
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李守谦

zhongshihua 离线

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6 楼    发表于2006-10-30 09:01:00举报|引用
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本例最近得到随访结果:
病人于手术后一年余死亡。
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mjma 离线

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7 楼    发表于2006-10-30 08:55:00举报|引用
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I am grateful for 月新's translations of my postings. I wish I can post in Chinese, but my knowledge of Chinese medical terms is so poor that it will only confuse readers more if I do it. Thanks again.
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月新 离线

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8 楼    发表于2006-10-30 02:10:00举报|引用
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为了学习我翻译了马老师的帖子,不对之处请批评:本例非常有趣,可能是WHO分类的III级乳突状脑膜瘤,被认为是恶性脑膜瘤的一种,可以侵及局部组织,可以复发,也可以经脑脊液种植,甚至转移到颅外部位,患者发病时年龄较青,肿瘤出现明显的乳突状结构(在血管周围形成假的菊形团),细胞大小比较一致,伴有坏死,侵及局部骨是其特征,有时细胞散在似横纹肌样瘤改变。核分裂少见,常常见不到脑膜上皮轮样结构和砂粒体。重要的鉴别诊断包括:室管膜瘤和星形母细胞瘤,这两种肿瘤都可见于年青患者的脑表面。缺乏透明的纤维血管轴心不支持星母细胞瘤。免疫组化和网染可以证实诊断(GFAP, EMA, PR) ,重要的是要了解某些脑膜瘤有局部的GFAP阳性, 但是星母和室管膜瘤的阳性是弥漫和强阳性。有些脑膜瘤PR是阳性,但是星母和室管膜瘤 不表达。室管膜瘤的EMA是特征性的,位于核旁呈点样分布,而脑膜瘤则成斑样、膜样分布。脑膜瘤的网染,非常明显的长梭形的嗜银纤维沿着乳突的血管呈放射状排列。
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zhongshihua 离线

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9 楼    发表于2006-10-09 09:08:00举报|引用
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   乳头型脑膜瘤。
该型脑膜瘤少见。镜下可见在血管周围假菊形团结构。好发于儿童。因为肿瘤的浸袭性行为,WHO分级为3级。该肿瘤要与室管膜瘤鉴别。
该病人于手术后半年又再次复发而手术,且肿瘤体积更大,形态更典型。
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小荷 离线

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10 楼    发表于2006-10-06 22:13:00举报|引用
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以下是引用tumor 在2006-10-4 2:40:00的发言:

诊断  间变型(恶性)脑膜瘤WHO Ⅲ级
诊断
依据
 小梁状、乳头状排列;地图样坏死;明显的核分裂像;缺乏典型脑膜瘤形态结构;侵袭性生物学行为,以及临床特征。

呵呵,抄袭马老师的结果

tumor这种回帖方式不错啊!有创意!微笑热烈的笑脸礼品盒
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没有完美的个人,只有完美的团队

笃行者 离线

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11 楼    发表于2006-10-06 22:02:00举报|引用
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一路浏览下来,所见病例都是好病例,疑难病例,看来都是一些高手啊!
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博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。

zhanglei 离线

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12 楼    发表于2006-10-04 12:12:00举报|引用
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以下是引用tumor 在2006-10-4 2:40:00的发言:

诊断  间变型(恶性)脑膜瘤WHO Ⅲ级
诊断
依据
 小梁状、乳头状排列;地图样坏死;明显的核分裂像;缺乏典型脑膜瘤形态结构;侵袭性生物学行为,以及临床特征。

呵呵,抄袭马老师的结果

呵呵,总结的不错哦!

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tumor 离线

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13 楼    发表于2006-10-04 02:40:00举报|引用
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诊断  间变型(恶性)脑膜瘤WHO Ⅲ级
诊断
依据
 小梁状、乳头状排列;地图样坏死;明显的核分裂像;缺乏典型脑膜瘤形态结构;侵袭性生物学行为,以及临床特征。

呵呵,抄袭马老师的结果
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靠树有断,靠墙有塌,靠命有失 所以我只能自强不息!!!!!!

mjma 离线

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14 楼    发表于2006-10-03 22:15:00举报|引用
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This interesting case is probably a WHO grade III papillary meningioma. It is considered a malignant variant of meningiomas, and can invade local structures, recur, seed through CSF, or even metastasize to extracranial sites. The young patient's age, prominent papillary architecture (perivascular pseudorosettes), relatively uniform cytology, associated necrosis, and local bone invasion are all very characteristic. Some of the discohesive cells even appear "rhabdoid". Mitoses should not be difficult to find, and there usually is no formation of meningothelial whorls or psammoma bodies. Important differential diagnoses include ependymoma and astroblastoma, both could occur in the cerebral surface of young patients. The lack of hyalinized fibrovascular cores is not supportive of astroblastoma. Immunohistochemistry (GFAP, EMA, PR) and reticulin silver stain should be performed to confirm the diagnosis. It is important to know that some meningiomas may have focal GFAP immunoreactivity, but astroblastoma and ependymoma should both have diffuse and strong GFAP immunoreactivity. Some meningiomas are positive for PR, whereas no astroblastoma or ependymoma should express PR. EMA immunoreactivity of ependymoma is characteristically dot-like in the paranuclear region, and patchy and membranous in meningiomas. Reticulin silver stain can highlight slender argyrophilic fibrils radiating from central vessels of papillae.
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