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风平水静
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楼主 发表于 2008-12-31 09:13
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最近做脑组织的实验,先全脑固定一个月,取材1*1*0.5cm,人工脱水,80%酒精2小时,95%酒精4小时,100%酒精4小时,透明1小时,浸蜡过夜,后发现脱水似乎不彻底?脑组织很软,切片切不下来!脱水透明在室温下进行,冬天气温较低。请教各位老师此实验步骤有何问题?该怎么改善?谢谢!!!
最近做脑组织的实验,先全脑固定一个月,取材1*1*0.5cm,人工脱水,80%酒精2小时,95%酒精4小时,100%酒精4小时,透明1小时,浸蜡过夜,后发现脱水似乎不彻底?脑组织很软,切片切不下来!脱水透明在室温下进行,冬天气温较低。请教各位老师此实验步骤有何问题?该怎么改善?谢谢!!!
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病理
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dingwei
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1 楼 发表于
2009-01-04 18:21:00
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这样的脱水时间如果固定好的话,脑组织应该很彻底,如果是小动物的,可能都发脆没法切了。
我怀疑你固定用的固定液浓度不对或已经失效,组织没有固定好。
这样的脱水时间如果固定好的话,脑组织应该很彻底,如果是小动物的,可能都发脆没法切了。
我怀疑你固定用的固定液浓度不对或已经失效,组织没有固定好。
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本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!中华病理技术网:http://www.zhbljs.com/
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